染色体异常是一个笼统的诊断名词,染色体异常有各种各样的情况,而有染色体异常导致的胎儿畸形,也有很多种和很多的类型,所以如果出现染色体异常的话首先要做遗传咨询。 有的患者可能已经进行过遗传咨询,但是终究不得要领,我认为有可能是问问题没问到点子上,或者医生给他的回答,他没走心。 遗传咨询的要点: - 如果患者有多次胚胎停育(自然流产)的病史,要咨询医生或以往的病史和染色体异常是否有直接的关系。
- 如果以往的多次胚胎停育已与染色体有关的话,是否能解读一下,再次发生胚胎停育的几率有多少?
- 如果有生育要求,再次怀孕的话,怎样才能规避染色体异常的风险?
- 如果医生建议做第3代试管婴儿,要进一步询问第3代试管婴儿的获益与风险,费用及过程。。
我想以上三个问题肯定是患者最想问也最想知道的。 针对患者染色体异常的类型,医生会给予解读。并提出再次怀孕的治疗方向。 由于染色体异常的问题,相对于一般的疾病来说较为复杂,在与医生沟通的过程中,有些名词可能难以理解,所以在进行遗传咨询的时候,最好是夫妇双方到场,两个脑袋瓜总比一个要强。 当患者充分了解了关于染色体异常导致的风险,就会对医生提出的治疗建议进行权衡利弊,作出选择。
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